La Fundación Alejandra Vélez Mejía iniciará el acompañamiento jurídico a la familia de Matías Beltrán Restrepo, un niño de 2 años que necesita una prótesis para su ojo derecho.
LA PATRIA publicó el pasado lunes que los padres del menor no tenían los $2 millones que les cuesta esta prótesis, por lo que la directora del Fundación, Gloria Cecilia Betancur, los ayudará a interponer una tutela contra la EPS S.O.S, de Manizales.
"La entidad debe cubrir los gastos, no solo de la operación del niño para extraerle el ojo a causa del tumor, sino que deben hacerse responsables de la prótesis por el resto de la vida, ya que esta hay que cambiarla cada cinco años". Betancur señaló además que para iniciar la tutela, la familia debe tener el diagnostico definitivo del niño.
Respaldo
Esta Fundación ayuda a las familias de niños con cáncer mediante procesos físicos, psicológicos y sociales. Bertancur agregó que en la ciudad no hay equipos avanzados para ayudarle a Matías, por lo que los tratamientos se realizarían en Medellín o Bogotá.
El especialista en oftalmología pediátrica en Manizales, Rafael Coronel, colabora en el caso de Matías, a través de la Fundación. Afirmó que los exámenes que le han realizado establecen que el tumor ha aumentando con los años, por lo que sí se le debe realizar la cirugía lo antes posible, antes de que este se expanda al cerebro.
Desde la Secretaría de Salud
El secretario de Salud de Manizales, Carlos Humberto Orozco, afirmó que en el Plan Obligatorio de Salud no están incluidas las prótesis oculares, pero que la familia puede acceder a ellas mediante una tutela.
"En caso de que un juez falle a favor, la S.O.S deberá suministrarle la prótesis mediante un recobro que hace al Fosyga. A partir de ahí el Estado debe cumplir con la obligación en compañía de la EPS".
Afirmó además que es importante que la familia realice este procedimiento porque el niño va a necesitar más prótesis durante su vida.
Apoyo
Claudia Marcela Restrepo, madre de Matías aseguró que el apoyo que han recibido de la Fundación Alejandra Vélez y de personas que se han enterado de la noticia ha sido grande. "No teníamos idea de que esta Fundación nos podía ayudar, nos dieron esperanza al saber que había otros métodos para acceder a esta prótesis", dijo que la cirugía del niño es esta semana, por lo que deben realizar rápido los trámites para la tutela.
En Facebook y en www.lapatria.com varias personas se han ofrecido a recaudar fondos para pagar la prótesis. "Algunos se han comunicado con mi esposo y conmigo para preguntarnos en dónde pueden hacer la consignación, pero primero queremos agotar los recursos y acceder a la tutela para hacer valer los derechos de Matías", afirmo Claudia Marcela.
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