Lo que debe saber sobre el "Viagra femenino"

COLPRENSA | LA PATRIA

La Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingles), aprobó uno de los productos más polémicos de los últimos tiempos, “el viagra femenino” (Flibanserin), que después de pocas horas de aprobación ha causado diversos comentarios. 

La realidad sobre este medicamento y los secretos sobre su funcionamiento fueron consultados a Nereyda Lacera, sexóloga de Profamilia, quien aseguró que este es un gran avance para la vida sexual femenina. 

Sin embargo, aclaró que este no es el único tratamiento disponible en Colombia para este propósito, y resaltó la importancia de analizar las causas de la falta de apetito sexual en cada paciente antes de prescribirse un medicamento. 

- ¿Cómo funciona este medicamento? 
Es un medicamento que actúa sobre los neurotransmisores, que son aquellas sustancias elaboradas por el sistema nerviosos central, y los cuales intervienen en diferentes funciones como la del deseo sexual. Esto quiere decir que el fármaco incrementa entonces la dopamina y la norepinefrina y disminuye los de seratonina. 

- ¿Funciona el medicamento como el viagra para los hombres? 
No estamos de acuerdo con el nombre de “vigra femenino”, ya que en este caso el medicamento actúa estimulando el sistema nervioso central de las mujeres, mientras que la pastilla usada para los hombres estimula la circulación en los cuerpos cavernosos del pene para así facilitar la erección. 

- ¿Es efectivo este medicamento? 
Según informó la FDA, las mujeres que participaron en las pruebas que tomaron Flibanserina tuvieron 4,4 experiencias sexuales satisfactorias en un mes, frente a las 3,7 del grupo que se le dio y la misma cifra antes de iniciar el estudio. 

- ¿Qué efectos secundarios produce el medicamento? 
Este producto demostró en varias pruebas que genera hipotención, mareos, somnolencia y resequedad en la boca. Cabe mencionar que la aprobación de la comercialización de dicho fármaco se dio tras aplicárseles pruebas a más de 2 mil mujeres no menopáusicas de 36 años de edad en promedio, que habían manifestado disminución de deseo sexual desde hacía cinco años. 

- ¿Quién la podrá tomar? 
El fármaco está destinado a mujeres que, antes de llegar a la menopausia, sufren un trastorno del deseo sexual hipoactivo y que reportan estrés emocional debido a esta falta de libido. 

- ¿Cuáles son las recomendaciones entonces para los consumidores? 
No es recomendable para mujeres que necesiten estar muy alerta en sus trabajos, como es el caso de mujeres que deben conducir o manejar maquinaria pesada, ya que existen contados episodios en donde se presentan desmayos. Es clave tener en cuenta que este medicamento no debe ser ingerido con licor. 
Los estudios realizados durante años sobre el tema señalan que entre 5,5 y 8,6 millones de mujeres tienen esta afección en Estados Unidos, y entre el 8% y el 14% tienen entre 20 y 49 años. 

- ¿Cuál es la importancia de este medicamento? 
Este es un problema que afecta entre un 7% y un 20% de mujeres a nivel mundial. Esto es un aviso a todas las mujeres para que sepan que tienen los mismos derechos de los hombres a disfrutar de su actividad sexual. 

- ¿Y para los médicos? 
Los médicos debemos analizar muy bien a cada uno de nuestros pacientes ya que no siempre la falta de deseo sexual obedece a esta causa. En muchas ocasiones este puede ser generado por consecuencias emocionales que deben ser tratados de otra manera. Estos casos obedecen a conflictos de pareja, baja autoestima, entre otras. 

- ¿Cuál es su posición frente a la aprobación de este medicamento? 
Aplaudimos que lleguen medicamentos que contribuyan a que hombres y mujeres mejoren su vida sexual. Sin embargo, aclaramos que este no es el único medicamento ni proceso que existe para contribuir a la mejora de la vida sexual femenina, y reiteramos el llamado a los médicos para analizar cada caso por separado. 

- ¿Por qué es tan polémica? 
La propia FDA la había rechazado en dos ocasiones antes de darle luz verde este martes. Antes de esto, cuando un grupo de expertos le dio su visto bueno en junio, varios grupos de presión lo celebraron como un hito. Estos habían acusado a la más alta autoridad en materia de medicamentos en el país de exigir más pruebas a un tratamiento dirigido a las mujeres que a uno diseñado para hombres.