El medicamento Imatinib será declarado de interés público

COLPRENSA | LA PATRIA | BOGOTÁ

El Ministerio de Salud y la multinacional suiza Novartis rompieron negociaciones de manera definitiva sobre la negociación de precios por lo que en los próximos días el laboratorio perderá la patente sobre la molécula Imatinib para tratar la leucemia. Las demás farmacéuticas del mercado podrían fabricar el medicamento.

“Las negociaciones tuvieron lugar durante las últimas dos semanas, pero esta en particular esa etapa quedó agotada, no hay lugar a un acuerdo bilateral. Las negociaciones se rompieron de manera definitiva. Lo que sigue ahora es lo que planteaba el comité de expertos: el Ministerio de Salud debe declarar el interés público para este medicamento”, sostuvo el jefe de esa cartera, Alejandro Gaviria.

Esto significa que el Gobierno Nacional va a hacer una fijación unilateral del precio, lo cual significa reducirlo de los 300 dólares que cuesta un miligramo. En los próximos días se publicará un acta administrativa sobre la declaración de interés público y luego intervendrá la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y dispositivos para la parte más técnica.

“Creemos que puede tener consecuencias más inmediatas, que sean más benéficas para todos y en particular para la sostenibilidad del sistema de salud una declaración de interés público orientada sobre la fijación de precios y no sobre la licencia obligatoria”, concluyó el ministro.

Criticas

Gustavo Morales Cobo, presidente ejecutivo de la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación y Desarrollo (Afidro), aseguró que la declaratoria de interés público para reducirle el precio al Imatinib, teniendo en cuenta que ya es un producto controlado en su precio, que se encuentra en el POS y sobre el cual los pacientes no han tenido problemas de acceso, es una medida discrecional y aleatoria.

“Parece que el Gobierno no cree en su propia política de precios. Esto genera un precedente de inestabilidad, que más allá del buen criterio del ministro, Alejandro Gaviria, podría ser utilizado arbitrariamente a futuro”, resaltó Morales Cobo.

Además, resaltó que “si no hay razones de interés público para expedir una licencia obligatoria, tampoco las hay para aplicarle un nuevo control de precios, ni para ningún otro efecto. La aplicación discrecional de medidas excepcionales, como la que acaba de anunciar el Gobierno, siempre es una mala política pública”.

Afidro considera que este hecho siembra una semilla de incertidumbre en la política de precios vigente, lo que hará imposible, a partir de ahora, “saber si las reglas generales vigentes son las aplicables o si cada producto farmacéutico, nacional o extranjero, innovador o genérico, estará sometido a la aplicación de figuras exóticas, como esta declaratoria de interés público sin fundamento”.

Finalmente el gremio resaltó como positivo la medida, en el sentido que “al abstenerse de acudir al mecanismo de la licencia obligatoria, el Gobierno protegió la confianza de los agentes económicos en nuestro régimen de propiedad intelectual”.

3.200 pacientes que padecen en Colombia leucemia mieloide crónica se verán beneficiados con la medida del Gobierno Nacional.

En los últimos seis años el Sistema de Salud ha tenido que pagar 400 mil millones de pesos por los elevados costos del medicamento contra el cáncer Imatinib-Glievic.