Bebé con ADN de tres padres ¿Hacia un nuevo tipo de concepción?

El nacimiento del primer bebé del mundo engendrado mediante una técnica de reproducción asistida que emplea ADN de tres personas, se hizo realidad, según reveló la revista científica "New Scientist".

La publicación señala que se trata de Abrahim Hassan, un bebé de cinco meses, que nació fruto de un controvertido método que se sirve del ADN del padre, de la madre y de una donante o "segunda madre".

Los expertos en embriología explican que el nacimiento de este bebé, cuyos padres jordanos fueron tratados en México por un equipo médico de EE.UU., debería impulsar el progreso de estas técnicas por todo el mundo.

Según el artículo de "New Scientist", alrededor de un cuarto del ADN mitocondrial que tenía Shaban portaba la mutación que ocasiona el síndrome de Leigh, desorden mortal que afecta al sistema nervioso en desarrollo.

Natalia García Restrepo, genetista y docente de las universidades de Caldas y de Manizales, explica que esa técnica, que permite a progenitores con mutaciones genéticas raras concebir hijos sanos, fue aprobada en el Reino Unido en el 2015 y enfatiza que este procedimiento se hace única y exclusivamente para evitar que la madre transmita en sus mitocondrias la enfermedad que porta. “Solo en esos casos”.

Lo que se hizo

Aunque la madre es una persona sana, el síndrome ocasionó la muerte de sus dos primeros bebés, por lo que solicitó la ayuda del especialista en fertilidad John Zhang y su equipo en el Centro de Fertilización New Hope en Nueva York (EE.UU.).

En teoría existen varias maneras de llevar a cabo esa técnica, pero el métodotransferencia pronuclear, aprobado en el Reino Unido, implica la fertilización del óvulo de la madre, del de una donante y del esperma del padre.

No obstante, este no era el apropiado en el caso de los padres de Abrahim, ambos musulmanes, que se oponían a la destrucción de dos embriones. Por ello, optaron por un enfoque diferente en su tratamiento (ver infográfico Transferencia).

Costos

García Restrepo admite que mediante esta técnica, las familias en las que se compruebaque todos sus hijos tendrían la enfermedad, se abre la posibilidad de tenerlos; pero aclara que como es un tratamiento costoso, quienes no tengan los recursos tendrían que decidir entre no tener más hijos o adoptar.

Aunque la genetista reconoce que este proceso ofrece un amplio espectro de posibilidades para eventos que antes eran impensables para los seres humanos, también invita a la reflexión: “Si tengo tres ADN, ¿entonces dejo de ser persona?, ¿quién es mi verdadera madre, la mitocondrial?, ¿la nuclear? Científicamente es un avance impresionante, pero como todo, siempre debe estar acompañado de su reflexión”.

* Con información de Efe

Mitocondriales

La genetista Natalia García explica:

Existen las enfermedades denominadas mitocondriales, que mantienen un tipo de herencia a través de la madre, mediante unas estructuras (mitocondrias). Cada una tieneun ADN diferente al nuclear.

Las mitocondrias se encuentran en los óvulos y en los espermatozoides, pero al momento de la fecundación las del espermatozoide se pierden, por lo que solo quedan las del óvulo, y por ello solo se heredan las de la madre.

Cuando estas estructuras mutan suceden las enfermedades mitocondriales, que son complejas, pues incluyen varios sistemas, por ser una unidad energética de la célula.

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1 de cada 6.500 niños son víctimas de estas enfermedades en el mundo.