Reglamentaron en el país los medicamentos biotecnológicos

EFE | LA PATRIA | Bogotá

El presidente de Colombia, Juan Manuel Santos, firmó ayer un decreto que reglamenta el registro sanitario de medicamentos biotecnológicos y similares, lo que permitirá a los ciudadanos disponer de alternativas terapéuticas de igual calidad y menor precio.

Al regular la entrada de otros competidores al mercado de biotecnológicos, el sistema de salud se ahorrará entre 300.000 y 600.000 millones de pesos (entre 150 y 300 millones de dólares) anuales en los ocho medicamentos de este tipo más usados, según el Gobierno.

A diferencia de los biológicos, que se obtienen a partir de organismos vivos o de sus tejidos, los medicamentos biotecnológicos se producen mediante procesos en los que se usan información genética y tecnologías especiales para que las células actúen como fábrica de sustancias que luego son convertidas en fármacos.

"Queremos que los colombianos tengan medicamentos seguros y eficaces, a menor precio", dijo Santos durante la firma del decreto en la Casa de Nariño, sede del Gobierno.

El presidente agregó que Colombia es pionera en esta legislación en América Latina y que el decreto es producto de "un trabajo muy riguroso" y de "una discusión amplísima" cuyos beneficios "van a ser igualmente amplios, igualmente positivos" para el país.

Por su parte, el ministro de Salud, Alejandro Gaviria, aseguró que este decreto hace parte de las medidas que ha tomado el Gobierno para reducir los costos de los fármacos y que con cada nuevo competidor que entre al mercado se puede reducir el precio de los medicamentos biotecnológicos en entre un 30 y un 60%.